Chemicals legislation is quite a vivid regulatory arena. As is the case in the science of Chemistry itself, there is also no standstill in chemicals legislation. Most of the relevant regulations are subject to chronic revisions.
In order to keep up with the actual legislation beyond the efforts of a looseleaf-binder the series.
CSL: Consolidated Substances Legislation has been created.
It offers a firm outline regarding the different fields of substances legislation (besides the general substances legislation like REACH also cosmetics legislation, etc.) and provides users with the relevant legislative texts in an actual and consolidated manner. I.e. starting from the original regulation all modifications can be found at their respective position within the legal text. Therefore, the need for a detailed compilation of each and any corrigendum, amendment and adaptation to the technical progress can be reduced to a minimum.
The area of substances legislation is both a fascinating and demanding legal field that can hardly be compared to any other, as its regulations create direct effects on everyone.
The series CSL offers a new access to its origins (cf. www.merenyi.net).
Inhaltsverzeichnis der konsolidierten Fassung
TITLE I GENERAL ISSUES
Chapter 1 Aim, scope and application
Chapter 2 Definitions and general provision
TITLE II REGISTRATION OF SUBSTANCES
Chapter 1 General obligation to register and information requirements
Chapter 2 Substances regarded as being registered
Chapter 3 Obligation to register and information requirements for certain types of isolated intermediates
Chapter 4 Common provisions for all registrations
Chapter 5 Transitional provisions applicable to phase-in substances and notified substances
TITLE III DATA SHARING AND AVOIDANCE OF UNNECESSARY TESTING
Chapter 1 Objectives and general rules
Chapter 2 Rules for non-phase-in substances and registrants of phase-in substances who have not pre-registered
Chapter 3 Rules for phase-in-substances
TITLE IV INFORMATION IN THE SUPPLY CHAIN
TITLE V DOWNSTREAM USERS
TITLE VI EVALUATION
Chapter 1 Dossier evaluation
Chapter 2 Substance evaluation
Chapter 3 Evaluation of intermediates
Chapter 4 Common provisions
TITLE VII AUTHORISATION
Chapter 1 Authorisation requirement
Chapter 2 Granting of authorisations
Chapter 3 Authorisations in the supply chain
TITLE VIII RESTRICTIONS ON THE MANUFACTURING, PLACING ON THE MARKET AND USE OF CERTAIN DANGEROUS SUBSTANCES AND MIXTURES
Chapter 1 General issues
Chapter 2 Restrictions process
TITLE IX FEES AND CHARGES
TITLE X AGENCY
TITLE XII INFORMATION
TITLE XIII COMPETENT AUTHORITIES
TITLE XIV ENFORCEMENT
TITLE XV TRANSITIONAL AND FINAL PROVISIONS
Zielsetzung & Themen
Die vorliegende Publikation bietet eine konsolidierte Version der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, um Anwendern einen aktuellen Überblick über die komplexen Regelungen zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe in der Europäischen Union zu ermöglichen. Das primäre Ziel ist es, die Navigation durch die fortlaufenden Änderungen und Anpassungen des Gesetzestextes zu erleichtern.
- Konsolidierung aller Änderungen und Ergänzungen der REACH-Verordnung.
- Strukturierte Darstellung der Pflichten für Hersteller, Importeure und Anwender.
- Übersichtliche Aufbereitung der Bewertungs- und Zulassungsverfahren.
- Integration der geltenden Anhänge zur Unterstützung der regulatorischen Compliance.
Auszug aus dem Buch
Article 1: Aim and scope
1. The purpose of this Regulation is to ensure a high level of protection of human health and the environment, including the promotion of alternative methods for assessment of hazards of substances, as well as the free circulation of substances on the internal market while enhancing competitiveness and innovation.
2. This Regulation lays down provisions on substances and M3 mixtures within the meaning of Article 3. These provisions shall apply to the manufacture, placing on the market or use of such substances on their own, in M3 mixtures or in articles and to the placing on the market of M3 mixtures.
3. This Regulation is based on the principle that it is for manufacturers, importers and downstream users to ensure that they manufacture, place on the market or use such substances that do not adversely affect human health or the environment. Its provisions are underpinned by the precautionary principle.
Zusammenfassung der Kapitel
TITLE I GENERAL ISSUES: Definiert das Ziel der Verordnung hinsichtlich des Schutzes von Mensch und Umwelt sowie den Anwendungsbereich der REACH-Vorgaben.
TITLE II REGISTRATION OF SUBSTANCES: Legt die allgemeinen Verpflichtungen zur Registrierung von Stoffen sowie die Bedingungen für die Registrierung durch Hersteller und Importeure fest.
TITLE III DATA SHARING AND AVOIDANCE OF UNNECESSARY TESTING: Beschreibt Mechanismen zum Datenaustausch zwischen Registranten, um Tierversuche zu minimieren und Doppelarbeit zu vermeiden.
TITLE IV INFORMATION IN THE SUPPLY CHAIN: Regelt die Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter und die Kommunikation innerhalb der Lieferkette.
TITLE V DOWNSTREAM USERS: Definiert die Pflichten nachgeschalteter Anwender, insbesondere hinsichtlich der Durchführung eigener chemischer Sicherheitsbewertungen.
TITLE VI EVALUATION: Beschreibt die Verfahren zur Dossier- und Stoffbewertung durch die Agentur und die Mitgliedstaaten.
TITLE VII AUTHORISATION: Legt die Anforderungen und Verfahren für die Zulassung von Stoffen mit besonders besorgniserregenden Eigenschaften fest.
TITLE VIII RESTRICTIONS ON THE MANUFACTURING, PLACING ON THE MARKET AND USE OF CERTAIN DANGEROUS SUBSTANCES AND MIXTURES: Regelt das Verfahren zur Einführung neuer oder Änderung bestehender Beschränkungen für gefährliche Stoffe.
Schlüsselwörter
REACH, Chemikaliensicherheit, Registrierung, Bewertung, Zulassung, Beschränkung, Sicherheitsdatenblatt, ECHA, Chemikalien, Umweltschutz, Verbraucherschutz, Stoffidentität, Risikomanagement, Lieferkette, Störfallverordnung
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in der REACH-Verordnung?
REACH steht für Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien. Die Verordnung dient dem Schutz der menschlichen Gesundheit und der Umwelt vor den Risiken, die von Chemikalien ausgehen können.
Was sind die zentralen Themenfelder der Verordnung?
Die Schwerpunkte liegen auf der Pflicht zur Stoffregistrierung, der Durchführung von Sicherheitsbewertungen, dem geregelten Umgang mit besonders besorgniserregenden Stoffen (Zulassung) und der Einschränkung gefährlicher Anwendungen (Beschränkungen).
Welches primäre Ziel verfolgt die Arbeit?
Das Hauptziel besteht darin, die komplexe Gesetzgebung in einer konsolidierten, leicht zugänglichen Form darzustellen, um Unternehmen bei der Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen zu unterstützen.
Welche wissenschaftliche Methode wird zur Risikobewertung verwendet?
Die Verordnung setzt auf eine risikobasierte Bewertung, bei der Hersteller und Importeure die Gefahren identifizieren und geeignete Risikomanagementmaßnahmen in Sicherheitsdatenblättern oder chemischen Sicherheitsberichten dokumentieren müssen.
Was wird im Hauptteil der Verordnung behandelt?
Der Hauptteil gliedert sich in verschiedene Titel, die von allgemeinen Grundsätzen über die Registrierung und Evaluierung bis hin zu spezifischen Anforderungen an nachgeschaltete Anwender und das Zulassungsverfahren reichen.
Welche Schlüsselwörter charakterisieren REACH?
Zentrale Begriffe sind neben der Registrierung und Stoffbewertung vor allem die Kommunikation in der Lieferkette, das Risikomanagement, die Zulassungspflicht sowie die Transparenz durch die ECHA.
Wie unterscheidet sich die Rolle von Herstellern und nachgeschalteten Anwendern?
Hersteller und Importeure tragen die Hauptverantwortung für die Registrierung. Nachgeschaltete Anwender müssen sicherstellen, dass ihre Verwendung im Rahmen der vom Lieferanten bereitgestellten Szenarien abgedeckt ist oder eigene Bewertungen vornehmen.
Welche Funktion hat die ECHA im Rahmen der Verordnung?
Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) koordiniert die technische und administrative Umsetzung der REACH-Verordnung, unterhält Datenbanken und bereitet wissenschaftliche Stellungnahmen zu Stoffbewertungen vor.
Was passiert, wenn ein Stoff in Anhang XIV gelistet wird?
Stoffe in Anhang XIV unterliegen einer Zulassungspflicht. Sie dürfen ohne eine spezifische Autorisierung durch die Kommission nach Ablauf eines bestimmten Datums nicht mehr für die gelisteten Zwecke in Verkehr gebracht oder verwendet werden.
- Quote paper
- Stefanie Merenyi (Author), 2018, REACH: Regulation (EC) No 1907/2006, Munich, GRIN Verlag, https://www.hausarbeiten.de/document/276400
